为推进国家《在用医疗器械检验技术要求》编制工作，2015年6月24日，全国医用体外循环设备标准化技术委员会在广州召开了《血液透析设备在用医疗器械检验技术要求》研讨会，医疗器械行业体外循环领域的相关企事业单位的专家、代表，共36人出席了此次会议。广东省医疗器械质量监督检验所副所长颜林出席会议并致辞。本届技委会常务副主任委员王培连主持了本次会议。
项目负责人汇报了《在用血液透析设备检验技术要求》的任务来源，编写情况和存在的问题，与会专家、代表们结合实际临床、企业生产和检测等多方面经验就现场检验方式的选择，参数设定，不合格产品的处置等一些具体问题展开了热烈地讨论，提出了多方面的意见。会议还对另一项在用医疗器械的标准《在用透析用水水处理设备检验技术要求》的技术草案进行了审查和讨论，提出了修改方向和建议。
此次会议针对今年这两项在用检验技术要求编制工作中存在的问题，进行了逐一讨论和明确，协调了各方面的意见，使编制工作更加有的放矢，密切结合临床和检验的实际需求，为进一步完善在用医疗器械检验技术要求制修订工作打下基础。
（供稿：体循技委会秘书处 2015-06-24）
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