2018年3月14日-16日，在广州市珠江宾馆召开了YY 0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》第1号修改单审定会暨2018年计划制修订国家标准启动会，参加会议的有标委会委员、医疗器械相关事企业单位代表、行业标准项目起草人等约50人。
会上，广东省医疗器械质量监督检验所颜林副所长向
参会人员表示热烈欢迎，并向与会的专家、委员、及代表对体外循环设备行业标准制修订工作的大力支持与技术指导表示感谢。其次，与会委员及委员代表对YY 0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》第1号修改单进行了投票。最后，会议主要对GB 9706.2《医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求》和GB 9706.39《医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的安全专用要求》的修订工作进入了深入的探究与讨论。
GB 9706.2《医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求》和GB 9706.39《医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的安全专用要求》作为规定单人用血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的最低安全要求和规定了腹膜透析设备的最低安全要求的专用标准，其修订工作具有十分重要的指导意义。
(供稿：体循秘书处 2018-03-23)
粤公安备44011202000306号