2021年8月4日-6日,全国医用体外循环设备标准化技术委员会在佛山市召开了《血液透析设备》、《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分:血液透析和相关治疗用浓缩物》、《体外循环器械中双酚基丙烷(BPA)残留量测定方法》、《血管植入物及人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求》、《心肺转流系统 心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋》5项行业标准预审会,并在腾讯会议软件同步进行网络视频会议,参加会议的有全国医用体外循环设备标准化技术委员会委员、医疗器械相关事企业单位代表、项目起草人等约45人,其中部分代表通过网络视频参会。
会上,项目起草人针对征求意见阶段反馈的意见,与参会代表展开了深入讨论。本着严肃、认真、科学和实事求是的态度,参会代表积极发表意见。本次会议完善了《血液透析设备》、《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分:血液透析和相关治疗用浓缩物》、《体外循环器械中双酚基丙烷(BPA)残留量测定方法》、《血管植入物及人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求》、《心肺转流系统 心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋》5项行业标准稿,为下一阶段的审定打下了坚实的基础。
(供稿:体循秘书处 2021-8-10)