答问知识库 - 广东省医疗器械质量监督检验所网站

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原产品因标准升级做变更注册是做全项目还是差异项目 2024-11-05
体外诊断设备标准安规标准 2024-10-08
体外诊断试剂相关标准及检验咨询 2024-09-09
可接触带电部件的防护要求 2024-08-02
人MTHFR基因检测 2024-07-02
发光试剂注册检样本要求 2024-06-03
关于一类无源器械与人体接触部位是否需要做生物相容性评价与检测 2024-05-07
9706新规已有注册有源医疗器械产品再送检项目 2024-04-01
送检数量要求 2024-02-29
申请纸质版注册检验报告的流程和指南 2024-01-30
CMA资质 2023-12-18
医用防护口罩密合性测试影响的因素 2023-11-10
透析浓缩物，注册型检样品 2023-10-27
了解注册一次性使用心电电极检验流程 2023-08-30
医疗器械注册检验咨询 2023-07-20
药物与材料相容性检测咨询 2023-06-19
医疗器械软件注册送检 2023-09-10
电磁兼容检验中关于型号差异的问题 2023-05-10
贵所出具的检验报告封面有哪些认证认可标志 2022-08-02
有的医疗器械说明书很复杂，甚至有一本书那么厚，怎么去阅读？说明书是否经过批准？ 2022-08-02

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