答问知识库 - 广东省医疗器械质量监督检验所网站

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一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管手柄线 2025-04-01
二类无源无菌医疗器械首次注册送检样品数量 2025-03-05
体外诊断试剂注册检验配套使用的仪器 2025-02-07
生物相容性试验应该做哪些项目，怎么收费 2025-01-14
注册检验报告申领 2024-12-03
原产品因标准升级做变更注册是做全项目还是差异项目 2024-11-05
体外诊断设备标准安规标准 2024-10-08
体外诊断试剂相关标准及检验咨询 2024-09-09
可接触带电部件的防护要求 2024-08-02
人MTHFR基因检测 2024-07-02
发光试剂注册检样本要求 2024-06-03
关于一类无源器械与人体接触部位是否需要做生物相容性评价与检测 2024-05-07
9706新规已有注册有源医疗器械产品再送检项目 2024-04-01
送检数量要求 2024-02-29
申请纸质版注册检验报告的流程和指南 2024-01-30
CMA资质 2023-12-18
医用防护口罩密合性测试影响的因素 2023-11-10
透析浓缩物，注册型检样品 2023-10-27
了解注册一次性使用心电电极检验流程 2023-08-30
医疗器械注册检验咨询 2023-07-20

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