全国医用体外循环设备标准化技术委员会召开三项行业标准和一项在用技术要求工作组审定会

2016年7月21日，全国医用体外循环设备标准化技术委员会在广州从化召开了三项行业标准和一项在用技术要求工作组审定会。会议由广东省医疗器械质量监督检验所主办，来自医疗器械监管、检测机构、高等院校和临床的专家，以及相关的生产企业代表出席了此次会议。

本次会议分工作组进行，组一讨论并审定行业标准《一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器》和《一次性使用血液灌流器》；组二讨论并审定《心肺转流系统 连续流血泵血细胞损伤评价方法》，组三讨论并审定《在用血液透析设备检验技术要求》。

各工作组首先对标准征求意见的反馈情况进行了通报，并逐一进行讨论。经过热烈充分的讨论，工作组最终达成了一致的修改意见。此次工作组审定会充分沟通协调了有关方面的意见，为标准的最终修改完成做好了铺垫。

此外，根据6月21日《血液透析及相关治疗用浓缩物》北京研讨会的精神，本次会议按照修改单程序组织与会人员对YY0598-2015修改单有关内容进行了审定，为进一步完成修改单打下了基础。

（供稿：体循技委会秘书处 2016-08-01）