国家药品监督管理局体外循环器械重点实验室第四次学术委员会会议顺利召开

　　2023年10月20日，国家药品监督管理局体外循环器械重点实验室第四次学术委员会会议在广州召开，全体委员参加会议。广东省药品监督管理局法规和科技处二级调研员蔡萍和重点实验室依托单位——广东省医疗器械质量监督检验所所长刘国光出席会议并致辞。

　　会上，委员们听取了重点实验室2023年工作汇报，审议了重点实验室未来工作计划，充分讨论并提出了一系列富有建设性的建议。重点实验室学术委员会主任委员、南方医科大学南方医院侯凡凡院士代表学术委员会充分肯定了重点实验室在共建国家战略性新兴产业体外循环器械技术转化基地、搭建体外循环器械创新产品产业化共享技术平台、建立面向世界国际领先的体外循环器械监管体系、促进科技成果转化、带动体外循环器械检验检测水平和技术支撑能力提升等方面的工作成绩，并对重点实验室今后工作方向提出以下建议:一是加强与临床机构等部门的合作，二是加强上市后产品的质量评价和研究，三是加强ECMO+CRRT等创新设备+耗材领域标准创新。

　　为使重点实验室工作更接近产业创新发展需求，本次会议还特意邀请贝恩医疗设备（广州）有限公司、广州康盛生物科技股份有限公司、深圳汉诺医疗科技有限公司及广州市奇点科技有限公司等体外循环器械生产企业交流企业创新产品研发进展。