药品包装与用药安全交流会在广州召开

　　随着药品注册制度改革的逐步深入，制剂企业是药品包装质量安全的第一责任人，药品包装对制剂安全的影响越来越受关注。为此，中国医药包装协会和广东省药学会药用包装材料专业委员联合主办的“药品包装与用药安全交流会”在广州召开。广东省医疗器械质量监督检验所、中国医药包装协会相关领导、药包材生产及制剂企业代表约120人参加了会议。

    会上，中国医药包装协会秘书长高用华对药包材的生产场地、生产工艺等变更研究进行了介绍，并就行业关心的问题进行了解读和交流。广东医械所包装材料容器检验中心副主任方旻交流了药品包装与药品相容性研究思路，从实验室日常检验的角度，介绍了相容性研究过程中需要注意的问题。广东医械所微生物室检测工程师钟静，介绍了药包材微生物检测技术，强调了日常检验中微生物限度与无菌操作方法、菌种保存等操作的规范性。最后，广东省药学会药用包装材料专业委员会主任委员谢新艺介绍了关联审评审批政策，分析了药包材和药品关联审评审批制度改革背景及意义，并对药包材企业如何做好合规性工作提出了建议。

　　本次交流会为企业解决了实际运营中遇到的一些技术问题，并及时传递了最新的法律法规要求，加强了中国医药包装协会、广东省药包材专委会在包材企业中的技术引领作用。

(供稿：包材中心 2019-11-20)